Hoje não vou falar de nós, vou falar do Leonardo que vai fazer 2 anos este mês de Outubro. O Leonardo nasceu com a maior parte do cérebro liso, por isso o seu cérebro não tem a mesma capacidade de um normal devido à falta de sulcos no mesmo. A mãe do Leonardo está a juntar uma verba para tentar levá-lo a um especialista a Itália, sobretudo por causa dos graves surtos de Epilepsia que no Leonardo são muito mais graves do que no David, aliás para mim são gravíssimos. O Leonardo tem uma série de outras limitações muito graves. Deixo aqui o blog do Leonardo no sentido de divulgar a luta desta mãe e daquilo que ela tem estado a promover a fim de conseguir um novo tratamento. Isso inclui um almoço para o qual fui convidada mas que não posso ir dada a minha situação financeira neste momento, mas deixo aqui o convite a quem quiser participar e puder, que os tempos são dificeis, eu sei...mas quem sabe...é preciso confirmar até dia 14, estou um pouco em cima da hora, mas mais vale tarde que nunca!!!Ás vezes dou comigo a pensar, sou tão parecida com o coelho da Alice no país da Maravilhas, sempre atrasada e sempre a correr...!
http://cerebro-liso-lisencefalia.blogspot.com
Boa noite Conceição,
ResponderEliminaré de este espírito de ajuda e solidariedade que o mundo precisa, sempre a correr, não faz mal, o que importa verdadeiramente é a intenção.
Os tempos são mesmo difíceis e por isso é-nos impossível prestar a ajuda desejada.
Beijinhos,
Ana Martins